Un dibujico de Ainhoa

Inma nos ha enseñado a todos desde septiembre de 2006 el largo camino que hay entre la familia y la sociedad cuando hay dificultades de por medio. Su hija Ainhoa, la segunda, nació con acondroplasia. Pero también nació con un blog bajo el brazo.

El blog era la voz que en ese momento Ainhoa no tenía. Era el desahogo de Inma y fue el germen de una enorme red de solidaridad que se ha ido tejiendo. Enorme por amplia, pero la red de Ainhoa es Inma. Es su fuerza. Es su lucha.

Me llegó un mail hace poco pidiendo este post para hoy, día de San Juan. Aquí está el post, en homenaje, reconocimiento, amistad, y en la medida de lo posible, apoyo. Os queremos, Inma. Ánimo siempre, adelante siempre, en este día que surge del fuego y en el resto de los días del año.

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Después oigo noticias de al lado, de aquí, y de allá. Amigos y amigas que buscan y encuentran. Amigas y amigos que buscan y que no encuentran. Amigos que encuentran sin buscar.  Y la cama sigue esperando. Me arranco un pequeño poso de café con leche del bigote, y pienso que tengo que recortar. Pelo, barba y algunos flecos de mi vida. Será la fiebre.

Hay merluza en el frigorífico. Veo Vídeos musicales , y pienso en el Aragón Colonial . Pienso en lo que perdemos. Pienso en las palabras que nunca dije, y pienso en las palabras que dije que no debí. Pienso en una piel concreta, en unas manos concretas y en unos labios concretos. Y a la vez pienso en pieles difusas, labios difusos y ojos difusos. Será la fiebre.

….

Hace dos años: Divagaciones

Hace tres años: Cazando al cazador

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